Naproksen - behandlingsanbefaling ved forgiftning
Fra Giftinformasjonen. Utarbeidet 2007.
|
Anbefalingen beskriver kun hovedtrekk ved forgiftning og behandling. Ring Giftinformasjonen (22 59 13 00) ved behov for ytterligere informasjon eller diskusjon. |
Naproksen er et NSAID som har smertestillende og betennelsesdempende effekt. Virkningsmekanismen er nedsatt prostaglandinsyntese på grunn av hemming av COX-enzymene. Se også informasjon om alle NSAIDs i kort eller utfyllende behandlingsanbefaling for forbindelser i denne gruppen.
Gå direkte til:
Toksisitet
Toksisk dose varierer. Høyere doser enn de som er angitt her har vært inntatt med ingen eller lette symptomer.
Barn:
- < 1500 mg har gitt lette symptomer
- > 1500 mg: små barn bør observeres på sykehus
Voksne:
- 3 g har gitt lette symptomer
- 10-15 g har gitt moderate til alvorlige forgiftninger
- Nyrepåvirkning er sett ved inntak under 4 g hos pasienter med risikofaktorer.
Risikofaktorer er eksisterende nyre- eller hjertesykdom og tilstander som gir hypotensjon eller hypovolemi. Bruk av ACE-hemmere eller diuretika øker faren for nyrepåvirkning.
Pasienter med kjent stort inntak eller symptomer utover magesymptomer og lett CNS-påvirkning bør observeres på sykehus.
Symptomene kommer vanligvis innen 4 timer, dersom det ikke er inntatt et depot- eller enteropreparat.
Symptomer og kliniske tegn
Lette forgiftninger:
- Kvalme, oppkast, magesmerter svært vanlig
- Trøtthet, sløvhet, svimmelhet, hodepine, tåkesyn, øresus er vanlig
- Takykardi, lett hypotensjon forekommer
Alvorlige forgiftninger:
- Metabolsk acidose
- Koma og respirasjonsdepresjon
- Hallusinasjoner og kramper er relativt vanlig
- Elektrolyttforstyrrelser
- Sirkulasjonssvikt og arytmier forekommer, men er sjelden
- Nyre- og leverpåvirkning
- Koagulasjonsforstyrrelser
Nyrepåvirkning kan forekomme på relativt lave doser, selv om pasienten har få eller ingen andre symptomer, spesielt hos risikopasienter (eksisterende nyre- eller hjertesykdom, bruk av ACE-hemmere eller diuretika, hypovolemi eller hypotensjon av andre årsaker).
Supplerende undersøkelser
- Blodtrykk, elektrolytter, syre-basestatus, nyre- og leverfunksjon, koagulasjon, CBC (complete blood count) og EKG følges hos pasienter med alvorlige symptomer.
- Pasienter med nyrepåvirkning i dagene etter et inntak, bør følges opp med nyrefunksjonsprøver uavhengig av om andre symptomer har forekommet.
- Serumkonsentrasjonsmålinger av naproksen har ingen verdi i behandlingen.
Overvåkning og behandling
- Ventrikkeltømming og kull etter vanlige retningslinjer (se eventuelt under Relaterte artikler).
- Symptomatisk behandling, ingen antidoter finnes.
- Antacida kan gis ved kraftige gastrointestinale symptomer. Eventuelt kan protonpumpehemmere eller H2-reseptorantagonister forsøkes.
- Observer sirkulasjon, bevissthetsnivå, respirasjon.
- EKG-overvåkning av dårlige pasienter og pasienter med kraftige elektrolyttforstyrrelser.
- Dialyse eller andre lignende eliminasjonsmetoder har ingen dokumentert effekt.
Sentrale referanser
- Smolinske SC, Hall AH, Vanderberg SA et al. Toxic effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs in overdose: An overview of recent evidence on clinical effects and dose-response relationships. Drug Safety 1990; 5: 252-74.
- Graeme KA, Morkunas A. Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs. In: Brent J, Wallace KL, Burkhart KK, Phillips SD, Donovan JW, editors. Critical Care Toxicology. Diagnosis and Management of the Critically Poisoned Patient. Philadelphia: Elsevier Mosby, 2005: 631-40
- Vale JA, Meredith TJ. Acute poisoning due to non-steroidal anti-inflammatory drugs. Clinical features and management. Medical Toxicology & Adverse Drug Experience 1986; 1: 12-31.
- Kulling PEJ, Beckman EA, Skagius ASM. Renal impairment after acute diclofenac, naproxen, and sulindac overdoses. Journal of Toxicology - Clinical Toxicology 1995; 33: 173-7.



Følg oss på Facebook
Følg oss på Twitter