
Emnebibliotek legemidler
Legemiddeletikk
ClinicalTrials.govNational Library of Medicine (NLM). Oppdatert informasjon om offentlig- og privatfinansierte kliniske forsøk på frivillige pasienter. Gir også informasjon om registrering og FDA-bestemmelser. 1996 Farmasøyter - Etikkrådet for farmasøyter i NorgeNorsk Farmaceutisk Selskap. Etikkrådet for farmasøyter i Norge er et fast organ som tar for seg spørsmål som angår farmasøytisk yrkesetikk. Farmasøyter og legemiddelindustri - Retningslinjer for samarbeid og samhandling mellom farmasøyter og legemiddelindustrienLegemiddelindustriforeningen (LMI), Norges Farmaceutiske forening (NFF). Avtale mellom Norges Farmaceutiske forening (NFF) og Legemiddelindustriforeningen (LMI) som er en videreføring og oppdatering av «Retningslinjer for samarbeid mellom farmasøyter og farmasøytisk industri» fra 2000. 2008 Forskningsetisk bibliotek (FBIB)FBIB er en undervisningsressurs som gir deg fagartikler, diskusjonseksempler, litteraturreferanser og andre ressurser innen temaet forskningsetikk. Forskrift om behandling av personopplysninger (personopplysningsforskriften)Lenke til Lovdata. Ikrafttredelse: 01.01.2001. Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon og legemiddelindustri - Retningslinjer for samarbeid mellom FFO og LMILegemiddelindustriforeningen (LMI), Funksjonshemmedes fellesorganisasjon (FFO). Anbefalte retningslinjer som fastsetter rammer for samarbeid mellom Legemiddelindustriforeningen (LMI) og brukerorganisasjoner tilknyttet Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon (FFO). 2008 Good Clinical Practice in FDA-Regulated Clinical TrialsUS. Food and Drug Administration (FDA). HelsinkideklarasjonenWorld Medical Association declaration of Helsinki. Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects. Leger og legemiddelindustri - Retningslinjer for samarbeid og samhandling mellom leger, Legeforeningen og legemiddelindustrienLegeforeningen og Legemiddelindustriforeningen. Avtalen mellom legemiddelindustriforeningen og Den norske legeforening har som formål å bidra til at all samhandling mellom leger og legemiddelindustri skjer på en troverdig og tillitvekkende måte og at hensynet til god utvikling av legemidler og riktig bruk av legemidler ivaretas. 2004 Lov om medisinsk og helsefaglig forskning (helseforskningsloven)Lovdata. Lovtekst. Inneholder lenker til endringer og sentrale forskrifter. Dokumenter hos Helse- og omsorgsdepartementet. Dokumenter hos hele Regjeringen.no. NEM - Den nasjonale forskningsetiske komité for medisin og helsefagNEM og de andre forskningsetiske komiteene ønsker å skape en kritisk debatt om fremgangsmåter og bruk av forskningsresultater. Philosophy, Ethics, and Humanities in MedicineBioMed Central. Tilgjengelig for alle i Norge (med norsk IP-adresse). REK - Regionale komiteer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikkRegionale komiteer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK). De syv regionale komiteene er hjemlet i forskningsetikkloven og helseforskningsloven og består av personer med ulik fagbakgrunn, lekrepresentanter og representanter for pasientforeninger. De oppnevnes av Kunnskapsdepartementet. Sykepleiere og legemiddelindustri - Retningslinjer for samarbeid og samhandling mellom sykepleiere og legemiddelindustrienLegemiddelindustriforeningen (LMI), Norsk Sykepleierforbund (NSF). Avtale mellom Norsk Sykepleierforbund (NSF) og Legemiddelindustriforeningen (LMI). 2006 |

Følg oss på Facebook
Følg oss på Twitter