Hjelp til å inkludere pasienter i retningslinjearbeid

Det er mange måter å kartlegge pasienters behov, kunnskap og ønsker. Det kan gjøres ved hjelp av litteratursøk, informasjon fra pasientorganisasjoner, direkte involvering av pasienter i retningslinjearbeidet, pasientfokusgrupper og brukererfaringsundersøkelser. Flere organisasjoner har tatt i bruk flere av metodene. Her gir vi deg lenker til dokumenter som gir hjelp til å gjennomføre dette i egne prosjekter.

I England og Wales er det NICE som lager de nasjonale retningslinjene. NICE inkluderer pasienter systematisk i sitt arbeid med kliniske retningslinjer. Les hvordan de gjør det i håndboken om utvikling av retningslinjer og i veiledningen til pasienter, pårørende og allmennheten:

• Clinical guideline development methods
• Patient and public involvement
• How patient and carer organisations can contribute – the stakeholder process, and how individual patients and carers can contribute.

SIGN utvikler retningslinjer for Skottland og involverer pasienter og omsorgspersoner i utviklingen slik at deres synspunkter og erfaringer kan utfylle forskning, generell kunnskap og erfaring fra helsepersonell. Les mer på deres nettside ”Identifisering av pasienter og omsorgspersoners synspunkter”:

• Identifying Patients' and Carers' Views
• Consutation Processes

I Tyskland har pasienter vært inkludert i retningslinjearbeid i flere år.

Erfaringer og betraktninger fra deres arbeid kan du lese her:

• Nationale Versorgungsleitlinien, methodik
• Patient Participation in the Development of Guidelines–a German Perspective

Guideline International Network, G-I-N, har en egen internasjonal forskningsgruppe som arbeidet for å få kunnskap om hvordan involvere pasienter. Du må være innlogget (gratis) på Helsebiblioteket for å kunne åpne denne lenken. 

 

• G-I-N PUBLIC