Forside  

4 Arvelig tykk- og endetarmskreft

Velg data du ønsker med i utskriften
Tittel Versjon Status
IS-nr ISBN
Revisjonsdato Publiseringsdato
Utgiver(e) Publikasjonstype
  • Norsk tittel - Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av kreft i tykktarm og endetarm
  • Engelsk tittel -
  • Versjon - 5. utgave
  • Status - Publisert
  • IS-nr - IS-2644
  • ISBN - 978-82-8081-505-7
  • DOI -
  • Revisjonsdato - 20.06.2017
  • Neste revisjon -
  • Publikasjonsdato - 11.08.2017
  • Utløpsdato -
  • Utgiver(e) - Helsedirektoratet
  • Redaktør -
  • Publikasjonstype - Nasjonale retningslinjer

De fleste tilfeller av tykk- og endetarmskreft regnes som sporadiske, men det anslås at om lag 3 % av tilfellene skyldes feil i høypenetrante gener og om lag 20 % av tilfellene kan skyldes en familiær arvelig disposisjon med økt risiko for utvikling av kreft (12). Dette betyr at identifikasjon av risikopersoner og familier kan forebygge tykk- og endetarmskreft, og derfor er familieanemnese viktig (13).

Retningslinjene i dette kapittelet skal gi en kort innføring for leger som behandler pasienter med tykk- og endtarmskreft. I tillegg vises det til oversiktsartikler (14;15).