4.2 Kliniske syndromer og kontroll

Velg data du ønsker med i utskriften
Tittel Versjon Status
IS-nr ISBN
Revisjonsdato Publiseringsdato
Utgiver(e) Publikasjonstype
  • Norsk tittel - Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av kreft i tykktarm og endetarm
  • Engelsk tittel -
  • Versjon - 5. utgave
  • Status - Publisert
  • IS-nr - IS-2644
  • ISBN - 978-82-8081-505-7
  • DOI -
  • Revisjonsdato - 20.06.2017
  • Neste revisjon -
  • Publikasjonsdato - 11.08.2017
  • Utløpsdato -
  • Utgiver(e) - Helsedirektoratet
  • Redaktør -
  • Publikasjonstype - Nasjonale retningslinjer

Internasjonale retningslinjer for identifikasjon og oppfølging av Lynch syndrom (19) og familiær adenomatøs polypose (FAP) (20) er utarbeidet. For mer sjeldne syndromer med økt risiko for polypper/kreft, f.eks. Peutz-Jeghers syndrom, Juvenil polypose og Cowden syndrom, vises til oversiktsartikler (14;15). Polymerase proofreading associated polyposis (PPAP) er opphopning av polypper og kreft i tykk- og endetarm. Genfeilen er kjent og man kan testes for den (21).