Klinisk utprøving

AllTrials

Bad Science (Ben Goldacre), BMJ, Oxford Centre for Evidence-Based Medicine, Cochrane Collaboration, James Lind Alliance, PLOS og Sense about Science. 

Bioekvivalens: Guideline on the investigation of bioequivalence

European Medicines Agency (EMA). 2010

Bioekvivalens: Orange Book

US. Food and Drug Administration (FDA). 

Bruk av personopplysninger i forskning

Datatilsynet. 

Clinical Trials Information System - CTIS (EU)

Statens legemiddelverk. 2021

ClinicalTrials.gov

National Library of Medicine (NLM). 

Cochrane Complementary Medicine

Cochrane Collaboration. 

EQUATOR Network

NHS National Institute for Health Research, , Canadian Institutes for Health Research, Chief Scientist Office (Scotland) og Pan American Health Organization. 

EudraCT - Database for kliniske utprøvninger i EU

EudraLex - EU-direktiver om klinisk utprøving

Forskningsetisk bibliotek (FBIB)

De nasjonale forskningsetiske komiteer. 

Forskrift om klinisk utprøving av legemidler til mennesker

Lovdata. 

GDPR - Personopplysningsloven (General Data Protection Regulation)

Helsebibliotekets emneside for forskere

Helsinkideklarasjonen

ISRCTN-registeret

Current Controlled Trials (CCT) Ltd. 

Kliniske studier i Norge

Helsedirektoratet og Helsenorge.no. 

Legemiddelverkets sider om klinisk utprøving

Statens legemiddelverk. 

Lov om medisinsk og helsefaglig forskning (helseforskningsloven)

Lovdata. 

Masterprotokoller - kliniske utprøvninger for testing av flere intervensjoner

[The changing face of clinical trials - Master protocols to study multiple therapies, multiple diseases, or both]

The New England Journal of Medicine. 2017