Sjeldensentre med ulik spisskompetanse på sjeldne diagnoser
Det er totalt åtte nasjonale kompetansesentre for sjeldne diagnoser i Norge. Kompetansesentrene kan gi informasjon om diagnosene. De er knyttet til større sykehus og gir råd og veiledning til pasienter og pårørende.
Publisert 07. juni 2023
|
Sist oppdatert 12. januar 2026
De åtte kompetansesentrene er:
- Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, fellesenheten
- Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Gaustad
- Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Frambu
- Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet porfyrisykdommer
- Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet nevromuskulære sykdommer
- Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet munnhelse
- Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas
- Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet hjernesykdommer
* Enhet for medfødte og arvelige nevromuskulære tilstander (EMAN) ved OUS er tilknyttet NKSD gjennom NMK-samarbeidet i egen samarbeidsavtale. **Nasjonalt fagnettverk for dysmeli har en koordinator ved Oslo universitetssykehus og samarbeider med TRS på Sunnaas.
En oversikt over alle diagnosene finner du på sjelden.no.