Du søkte etter Alport | hereditær nefritt og fikk 9 treff. Viser side 1 av 1.
-
Glomerulonefritt med akutt forløp - Akuttveileder i pediatri - retningslinjer
… i samråd med nefrolog/barnenefrolog. Differensialdiagnoser Hereditær nyresykdom (Alport’s syndrom, tynn glomerulus… Indikasjonene for nyrebiopsi (kfr. Barnenefrolog): Alvorlig nefrittisk syndrom med kreatinin-stigning og hypertensjon…
-
Sjeldne diagnoser A-Å
… A-mangel (Fabrys sykdom) Alfamannosidose Alpers sykdom Alport syndrom Alvorlige epilepsier i spedbarnsalder (MPEI,… syndrom (LMBB) LCAT-mangel (Norums sykdom) Lebers hereditære opticus nevro-retinopati (LHON) Leighs syndrom…
-
10.3 Hematuri hos barn - Generell veileder i pediatri - retningslinje
… nyrevene De mest aktuelle årsakene ved vanskelig diagnose IgA nefritt (Berger): Vanligst hos barn er kronisk isolert… Ofte familiær, autosomal dominant. Vanligvis god prognose. Alport syndrom : Sjelden, men må vurderes hver gang. Familiær…
-
Nefrotisk syndrom - Akuttveileder i pediatri - retningslinjer
… omfattende lesjoner ved nyrebiopsi: Henoch-Schönlein glomerulonefritt (GN), akutt poststreptokokk GN, IgA nefritt,… maks. 100 mg/d. Risikofaktorer er: sengeleie, SVK, hypovolemi, hereditær trombotisk tilstand, albumin < 20 g/l, antitrombin III…
-
10.5 Tubulopatier - Generell veileder i pediatri - retningslinje
… syndrom, mitokondriesykdommer, Wilsons sykdom, galaktosemi og hereditær fruktoseintoleranse. Nefropatisk (infantil) cystinose… urinveismisdannelser, nephronopthtisis, ved interstitiell nefritt, andre tubulære sykdommer som Bartter syndrom og…
-
Florinef
… latent/aktivt ulcus pepticum, nyreinsuffisiens, akutt/kronisk nefritt, hypertoni, hjerteinsuffisiens, tromboflebitt,… Inneholder laktose og bør ikke brukes ved galaktoseintoleranse, hereditær laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon.…
-
Sykdommer A–Å
… Allergisk bronkopulmonal aspergillose Alopeci Alopecia areata Alports syndrom ALS Alvorlig immunsvikt Amblyopi Amenoré, primær… Pulmonal stenose Pustulært utslett Pyelonefritt, akutt Pyelonefritt, kronisk Pylorusstenose QT-syndrom Rabdomyolyse Rabies…
-
Xagrid
… skal følges nøye og diagnosen revurderes regelmessig ved usikkerhet. Det skal tilstrebes å skille essensiell trombocytemi fra hereditær/sekundær trombocytose, som kan omfatte genetisk analyse og benmargsbiopsi. Cytoreduktiv terapi vurderes vanligvis hos…
-
Abboticin
… Hos enkelte kan en underliggende dysfunksjon i mitokondriemetabolismen, av genetiske årsaker som Lebers hereditær optikusnevropati (LHON) og autosomal dominant optikusatrofi (ADOA), bidra til dette. Pediatrisk populasjon: Tilfeller…