Logo Helsebiblioteket
Logg inn
  • Emnesider

    • Allmennmedisin
    • Forgiftninger
    • Kunnskapsbasert praksis
    • Kvalitetsforbedring
    • Legemidler
    • Omsorgsbiblioteket
    • Psykisk helse
    • Samfunnsmedisin og folkehelse
    • Seksuell helse

    • Flere emnesider på hovedsiden
  • Informasjonskilder

    • Retningslinjer
    • Tidsskrifter
    • Databaser
    • Oppsummert forskning
    • Pasientinformasjon
    • Fagprosedyrer
    • Oppslagsverk
  • Om oss

    • Redaksjonen
    • Om Helsebiblioteket.no
  • Hjelp

    • Søketjenesten
    • Kontakt brukerstøtte
    • Få tips og veiledning

Søk i alle kilder

Helsebibloteket.no > Søk

Filtre

Kilde

  • Felleskatalogen (1)
  • Helsebiblioteket (6)

Informasjonstype

  • Retningslinjer (4)
  • Legemidler (1)
  • Annet (2)

Language

  • Norsk (7)

Relaterte søk

  • Søk i Fagprosedyrer
  • Søk i Forgiftninger
  • Søk i Mednytt
  • Søk i Pediatriveilederne
  • Søk i Retningslinjer

Du søkte etter Alport | hereditær nefritt og fikk 7 treff. Viser side 1 av 1.

  • Glomerulonefritt (GN) med akutt forløp - Akuttveileder i pediatri - retningslinjer

    … i samråd med nefrolog/barnenefrolog. Differensialdiagnoser Hereditær nyresykdom (Alport’s syndrom, tynn glomerulus… Indikasjonene for nyrebiopsi (kfr. Barnenefrolog): Alvorlig nefrittisk syndrom med kreatinin-stigning og hypertensjon…

    • Helsebiblioteket
    • Retningslinjer
    • Norsk
  • Sjeldne diagnoser A-Å

    … A-mangel (Fabrys sykdom) Alfamannosidose Alpers sykdom Alport syndrom Alvorlige epilepsier i spedbarnsalder (MPEI,… syndrom (LMBB) LCAT-mangel (Norums sykdom) Lebers hereditære opticus nevro-retinopati (LHON) Leighs syndrom…

    • Helsebiblioteket
    • Annet
    • Norsk
  • 10.3 Hematuri hos barn - Generell veileder i pediatri - retningslinje

    … nyrevene De mest aktuelle årsakene ved vanskelig diagnose IgA nefritt (Berger): Vanligst hos barn er kronisk isolert… Ofte familiær, autosomal dominant. Vanligvis god prognose. Alport syndrom : Sjelden, men må vurderes hver gang. Familiær…

    • Helsebiblioteket
    • Retningslinjer
    • Norsk
  • Nefrotisk syndrom - Akuttveileder i pediatri - retningslinjer

    … omfattende lesjoner ved nyrebiopsi: Henoch-Schönlein glomerulonefritt (GN), akutt poststreptokokk GN, IgA nefritt,… maks. 100 mg/d. Risikofaktorer er: sengeleie, SVK, hypovolemi, hereditær trombotisk tilstand, albumin < 20 g/l, antitrombin III…

    • Helsebiblioteket
    • Retningslinjer
    • Norsk
  • 10.5 Tubulopatier - Generell veileder i pediatri - retningslinje

    … syndrom, mitokondriesykdommer, Wilsons sykdom, galaktosemi og hereditær fruktoseintoleranse. Nefropatisk (infantil) cystinose… urinveismisdannelser, nephronopthtisis, ved interstitiell nefritt, andre tubulære sykdommer som Bartter syndrom og…

    • Helsebiblioteket
    • Retningslinjer
    • Norsk
  • Florinef

    … latent/aktivt ulcus pepticum, nyreinsuffisiens, akutt/kronisk nefritt, hypertoni, hjerteinsuffisiens, tromboflebitt,… Inneholder laktose og bør ikke brukes ved galaktoseintoleranse, hereditær laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon.…

    • Felleskatalogen
    • Legemidler
    • Norsk
  • Sykdommer A–Å

    … Allergisk bronkopulmonal aspergillose Alopeci Alopecia areata Alports syndrom ALS Alvorlig immunsvikt Amblyopi Amenoré, primær… Pulmonal stenose Pustulært utslett Pyelonefritt, akutt Pyelonefritt, kronisk Pylorusstenose QT-syndrom Rabdomyolyse Rabies…

    • Helsebiblioteket
    • Annet
    • Norsk
  • 1

Om oss

Om Helsebiblioteket.no

Kontakt

Brukerstøtte

Følg oss

Facebook

Nyhetsbrev

Helsebiblioteket.no sender jevnlig ut nyhetsbrev med informasjon om innhold og nye tjenester.

For å motta nyhetsbrev må du logge inn og krysse av for nyhetsbrev i brukerprofilen din. Se et eksempel på nyhetsbrev .

Ansvarlig redaktør: Professor dr.med. Magne Nylenna


Helsebiblioteket.no – Nyttig på nett for helsepersonell