Søk i alle kilder

Du søkte etter Hereditær spastisk paraplegi og fikk 626 treff. Viser side 1 av 63.

• Arvelig spastisk paraparese

  Også kjent som hereditær spastisk paraparese, HSPHereditær betyr arvelig.… av sykdommer (ICD-10) er tilstanden kalt arvelig spastisk paraplegi. Hereditær spastisk paraparese er litt mer korrekt,…

  • Frambu
  • Oppslagsverk
  • Retningslinjer
  • Norsk

• Hereditary spastic paraplegia

  … orthosis orthotic orthotics overlapping oxybutyn oxybutynin oxybutynine oxytrol ozobax paltizanidine paraparesi paraparesis paraplegia paraplegias parasympatholytic parcopa passing pediatric pediatrics pediatrics' pelizaeus pelizaeus-merzbacher…

  • UpToDate
  • Oppslagsverk
  • Engelsk

• Sjeldne diagnoser A-Å

  … Hemihypertrofisyndromer Hemiplegi, alternerende Hemofili A + B Hereditær koproporfyri (HCP) Hereditær nefritt (Alport syndrom)… syndrom (LMBB) LCAT-mangel (Norums sykdom) Lebers hereditære opticus nevro-retinopati (LHON) Leighs syndrom…

  • Helsebiblioteket
  • Annet
  • Norsk

• L1 syndrom

  Også kalt L1CAM syndrom, SPG-1 X-bundet paraplegi, HSP 1, hereditær spastisk paraplegi, clasped thumb and mental retardation, abducted thum with mental retardation og Gareis-Masons syndromL1 syndrom er en nedarvet tilstand som forårsaker hjernemisdannelser…

  • Frambu
  • Oppslagsverk
  • Retningslinjer
  • Norsk

• Genetikk ved bevegelsesforstyrrelser – spinocerebellære lidelser

  … spastisk paraparese Hereditær spastisk paraparese eller paraplegi ble først beskrevet av Strümpell i 1880 (3). Klinisk… apraksi 1 og 2 (AOA1, AOA2) (13, 14) (tab 3). Tabell 3 Hereditære ataksier, forenklet genetisk klassifikasjon. De…

  • Tidsskrift for Den norske legeforening
  • Oversiktsartikkel
  • Norsk

• Overview of hereditary neuropathies

  … oligophrenia omim omim# optic organs orthostasi orthostasis orthostatic osteomyeliti osteomyelitis packed pale palsies palsy paraplegia paraplegias paresis paresthesia paresthesias pediatric pediatrics pediatrics' perception periventricular peroneal…

  • UpToDate
  • Oppslagsverk
  • Engelsk

• Hereditary sensory and autonomic neuropathies

  … orthostatic orthotic orthotics oscillation osteomyeliti osteomyelitis p22 painless palmitoyl palmitoyltransferase papillae paraplegia paraplegias parasympathetic pediatric pediatrics pediatrics' peroneal pes phlbethanechol pigeontoed pka…

  • UpToDate
  • Oppslagsverk
  • Engelsk

• Neuropathies associated with hereditary disorders

  #606159 (akcea-apo(a)-lrx) (hereditary +200100 -cholesterol 118200 12;22 196 2-hydroxylase 200100 202370 203500 214100 214500 215100 266500 266510 268000 276600 276700 3-dioxygenase 300100 535000 606159 609412 609413 8-associated a1 abc1 abca1 abetalipopr

  • UpToDate
  • Oppslagsverk
  • Engelsk

• Overview of the hereditary ataxias

  (akcea-apo(a)-lrx) (episodic (hereditary +107730 +200100 107730 13c-urea 185620 1a 2-hydroxylase 200100 208900 248600 250 266500 268000 300100 311250 4aminopyridine 540000 601011 606072 750 a-vit a-vitamin a25 abetalipoproteinemia abl acetazol acetazolam

  • UpToDate
  • Oppslagsverk
  • Engelsk

• Hereditary spherocytosis

  Last reviewed: May 2020Last updated: May 2018SummaryAn inherited abnormality of the red blood cell, caused by defects in structural membrane proteins. It is the most common form of inherited haemolytic anaemia in the US and northern Europe. The severity o

  • BMJ Best Practice
  • Oppslagsverk
  • Engelsk

• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• 7
• 8
• 9
• 10
• Neste
• Siste