Ansvar for blod flyttet til DMP
Mye av forvaltningsansvaret for blod, celler og vev er flyttet fra Helsedirektoratet til Direktoratet for Medisinske produkter (DMP).
Fra 1.1.2024 er hovedansvaret for forvaltningen av blodforskriften flyttet til DMP. Mye innhold om blod, celler og vev er videreført på dmp.no.
Blod og blodtransfusjon finner du nå på siden Blodgivning og transfusjonsmedisin, mens celler og vev finner du på siden Celler og vev.
Meldeordninger
Det er også endringer for meldeordningene for uønskede hendelser. Helsepersonell kan fortsatt melde om hendelser på Melde.no, men ikke hvis det gjelder uønskede hendelser med humane organer. Varsler fra privatpersoner skal meldes på Helsenorge.no. Du finner en oversikt over meldeordninger på Helsebiblioteket.
Navneskifte og ansvarsområde
Direktoratet for medisinske produkter er det nye navnet til Legemiddelverket. Navneskiftet skyldes endrede oppgaver etter at regjeringen i mai 2023 besluttet å omorganisere Helsedirektoratet, Direktoratet for e-helse, Folkehelseinstituttet og Statens legemiddelverk.
DMP fikk da utvidet ansvarsområdet sitt til også å gjelde metodevurderinger av medisinsk utstyr, vaksineanskaffelser og blod, celler og vev. DMP fikk dessuten ansvaret for forsyningssikkerhet og beredskap for legemidler, vaksiner og medisinsk utstyr (medisinske produkter).