Human Medicines: Regulatory Information (EMA - European Medicines Agency)
Lenke: Human Medicines: Regulatory Information (EMA - European Medicines Agency)
Description:
Artikler om regulering av legemidler som er godkjent i EØS-området etter "sentral prosedyre".
Først publisert: 04.03.2019
Sist faglig oppdatert: 10.02.2020
Tema: Legemiddelovervåkning
Dokumenttype: Lover og regler
Utgiver:
Språk: